ASCO2024| 康方PD1/VEGF EGFR+肺癌数据

主要观点总结

这篇文章是关于Ivonescimab（一种抗PD-1/VEGF双特异性抗体）的第三阶段研究的报告。该研究旨在评估ivonescimab联合化疗与单纯化疗在经历过EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。研究方法包括随机分配患者接受ivonescimab联合化疗或安慰剂加化疗，然后评估无进展生存期（PFS）等关键指标。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

Ivonescimab是一种抗PD-1/VEGF双特异性抗体，此前的一期和二期临床试验显示，在经历过EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非小细胞肺癌患者中具有一定的疗效。

关键观点2: 研究方法

患者被随机分为两组，一组接受ivonescimab联合化疗，另一组接受安慰剂加化疗。主要终点是由独立放射审查委员会根据RECIST v1.1评估的意向治疗人群的无进展生存期（PFS）。

关键观点3: 研究结果

ivonescimab联合化疗组患者的PFS显著改善（风险比0.46），且预设的子组分析显示，几乎所有子组中的PFS都有利于接受ivonescimab的患者。同时，该疗法安全可控，最常见的不良事件是化疗相关的不良事件。

关键观点4: 临床信息

该研究已在临床进行（临床试验注册号NCT05184712）。