今天看啥  ›  专栏  ›  四川药品监管

让患者有更多用药选择 抗肿瘤等领域新药研发再提速

四川药品监管  · 公众号  · 药品  · 2025-07-19 13:11
    

主要观点总结

最新发布的《中国新药注册临床试验进展年度报告》显示,2024年我国药物临床试验登记总量达4900项,同比增长13.9%。报告详细分析了药物类型、注册分类、临床试验分期的统计情况,并指出新药临床试验的多个关键趋势,包括抗肿瘤新药的临床试验占比最高,细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大等。此外,儿童药和罕见病药物的研发也非常活跃。报告还提及了国家药监局推出的一系列激励政策,以及药品注册检验新规的即将实施。

关键观点总结

关键观点1: 中国新药注册临床试验进展报告发布

报告详细总结了2024年我国药物临床试验的总量、药物类型、注册分类、临床试验分期等方面的统计数据。

关键观点2: 新药临床试验总量增长

2024年我国新药临床试验登记总量达到4900项,同比增长13.9%,显示出国内药企临床研发的强劲势头。

关键观点3: 抗肿瘤新药临床试验占比最高

无论是Ⅰ类创新药还是生物制品,抗肿瘤药物的占比都是最大的,且在新药临床试验中,抗肿瘤药物的占比近四成。

关键观点4: 细胞和基因治疗临床试验数量增长

细胞和基因治疗品种的临床试验数量增幅较大,尤其是新增首次登记的临床试验,增幅超过四成。

关键观点5: 儿童药和罕见病药物研发活跃

2024年儿童药和罕见病药物的研发活跃,这使得这些患者将有更多用药选择。国家药监局近年来也推出一系列激励政策来鼓励这些领域的研发。


免责声明

免责声明:本文内容摘要由平台算法生成,仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原文内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该摘要或链接,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。

原文地址:访问原文地址
总结与预览地址:访问总结与预览
推荐产品:   推荐产品
文章地址: 访问文章快照