臭名昭著的“致癌物”竟摇身一变成为抗癌分子药物？！多项研究：常见于不新鲜坚果、谷物中的黄曲霉素，其天...

主要观点总结

研究发现真菌中的黄曲霉素类化合物具有抗癌活性，这一发现为从真菌资源中寻找新药打开了大门。研究详细阐述了黄曲霉素的发现过程、化学结构、生物活性及作用机制。此外，文章还介绍了RiPPs（核糖体合成并经过翻译后修饰的肽类）的其他生物活性，以及在新药开发中的潜力和所面临的挑战。

关键观点总结

关键观点1: 黄曲霉素的发现与抗癌活性

一项发表在《自然·化学生物学》上的研究揭示了来自真菌的黄曲霉素类化合物的抗癌活性。研究人员从曲霉属真菌中分离出四种新型真菌RiPPs，命名为黄曲霉素A-D，其中一些化合物在针对多种人类癌细胞系的测试中表现出显著的细胞毒性。

关键观点2: 黄曲霉素的生物合成途径、结构特征、转运机制和作用靶点

研究不仅揭示了黄曲霉素的生物合成途径，还系统解析了它们的结构特征、转运机制和作用靶点。特别是SLC46A3转运体的发现，为理解多肽类药物如何进入人体细胞提供了重要线索。

关键观点3: RiPPs在药物研发中的广阔前景与面临的挑战

RiPPs作为一类具有高度生物活性的天然产物，在药物研发中展现出广阔前景。它们不仅用于抗生素研发，还涉及抗病毒、抗寄生虫、抗癌等多种生物活性领域。然而，RiPPs走向临床应用面临多重障碍，如不良的ADME特性、口服生物利用度低、吸收困难等问题。

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