吉林大学孙娇，董彪，齐曼琳，王林教授Small：IR820通过PDA桥接敏化CeO2纳米酶用于抗菌伤...

主要观点总结

该文章介绍了具有过氧化物酶（POD）活性的纳米酶在解决抗生素耐药细菌感染方面的潜力。研究团队通过设计一种名为IR820/PDA@mCeO 2 （IR/P@Ce）的光激活纳米酶，实现了从光敏分子到纳米酶的高效能量转移，增强了纳米酶的催化性能和治疗效果。该纳米酶对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出强烈的抗菌功效，并展示了体内伤口愈合效果。要点包括创新的纳米酶设计、协同多效抗菌机制、显著的体内伤口愈合效果和优异的生物相容性。

关键观点总结

关键观点1: 创新纳米酶设计

研究团队通过聚多巴胺（PDA）桥接IR820光敏剂与介孔氧化铈（mCeO₂），形成IR820/PDA@mCeO₂（IR/P@Ce）纳米酶。PDA不仅增强电子转移效率，还稳定纳米结构，显著提升过氧化物酶（POD）样催化活性和近红外光（NIR）驱动的活性氧（ROS）生成。

关键观点2: 协同多效抗菌机制

在808 nm NIR光照射下，IR/P@Ce同时发挥光热治疗（PTT）、光动力治疗（PDT）和POD样催化活性，对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）的杀灭率分别达95%和99%，并通过破坏生物膜和细胞膜实现高效抗菌。

关键观点3: 显著的体内伤口愈合效果

在小鼠感染性伤口模型中，IR/P@Ce显著减少炎症细胞浸润，促进胶原沉积和M2巨噬细胞极化，加速伤口闭合（12天内伤口面积减少至5.5%），同时快速代谢降低体内毒性风险。

关键观点4: 优异的生物相容性

细胞毒性实验、溶血实验及器官病理学分析表明，IR/P@Ce具有良好生物安全性，适用于临床转化。

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