省药监局召开《江苏省药品监督管理条例（修订草案）》研讨会

主要观点总结

《江苏省药品监督管理条例（修订草案）》专题研讨会近日召开，旨在提升草案的科学性和适用性。省药监局介绍了修订背景、过程和主要内容，涵盖鼓励药品创新研发、中药传承与创新、全生命周期监管机制等。参会代表就草案可行性、规范性和行政处罚设定等提出建设性意见。省药监局将根据意见继续完善草案，并广泛征求社会建议，推进相关工作的开展，筑牢药品安全底线，推动医药产业高质量发展。

关键观点总结

关键观点1: 会议目的和参加人员

会议旨在提高《江苏省药品监督管理条例（修订草案）》的科学性和适用性，参会人员包括省药监局、省人大财经委、省人大常委会法工委、省司法厅等相关处室同志，以及设区市市场监管局代表、法律顾问单位等。

关键观点2: 《草案》的修订内容和重点

修订内容涵盖鼓励药品创新研发、推动中药传承与创新、完善药品全生命周期监管机制等，针对医药领域新业态和监管难点设置了前瞻性和操作性的专门条款。

关键观点3: 研讨环节的重点讨论点

各参会代表就《草案》的可行性、立法技术的规范性、行政处罚设定的合理性等进行了深入探讨，提出了多项具体建议，为草案的完善提供了重要参考。

关键观点4: 下一步工作计划

省药监局将根据各方意见继续完善草案，广泛征求社会建议，针对重点难点问题进行专项调研和专家咨询论证，推进相关工作的开展，力求使条例修订符合江苏实际、体现时代要求，筑牢药品安全底线。