全球研发 | 复星医药自研创新药FCN-338 I期研究成果于EHA 2025最新发布

主要观点总结

复星医药在EHA年会上发布了自主研发的BCL-2抑制剂FCN-338治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的I期研究成果。该研究表明FCN-338耐受性良好，不良反应可控，对R/R CLL/SLL患者展现出初步抗肿瘤活性。研究的主要目标是评估FCN-338的安全性、耐受性及初步疗效，并确定了RP2D为每日400mg与餐同服。这项研究为中国创新药企在血液肿瘤领域的探索提供了阶段性重要科研成果。

关键观点总结

关键观点1: 复星医药发布新型BCL-2抑制剂FCN-338的I期研究成果

该成果在EHA年会上发布，并为此次会议带来了关于该药物在血液肿瘤领域的初步重要发现。

关键观点2: FCN-338对R/R CLL/SLL患者的疗效显著

研究结果显示，FCN-338在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中展现出初步抗肿瘤活性，其RP2D为每日一次400mg。

关键观点3: FCN-338耐受性良好，不良反应可控

研究中观察到的不良反应大多为轻微至中度，且可控。

关键观点4: 复星医药将继续探索更多治疗选择

复星医药表示将继续积极探索，为血液肿瘤患者提供更多治疗选择。