超 140 亿元！同宜医药全球首款 Bi-XDC 出海，mPFS 达 8.5 个月

主要观点总结

同宜医药与MultiValent Biotherapies达成治疗前列腺癌药物CBP-1018的独家许可协议。该药物在I/II期临床试验中展现出良好安全性和有效性。同宜医药的Bi-XDC药物平台具有优势，正在研究扩展至多种肿瘤领域。

关键观点总结

关键观点1: 同宜医药与MultiValent达成独家许可协议

同宜医药宣布已与MultiValent Biotherapies就CBP-1018药物达成独家许可协议。MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化的权利，同宜医药将获得首付款和股权。

关键观点2: CBP-1018药物的临床试验成果

CBP-1018在I/II期临床试验中，对转移性去势抵抗性前列腺癌患者表现出良好的安全性和有效性。在所有剂量组中，该药物达到了8.5个月的中位无进展生存期。

关键观点3: 同宜医药的Bi-XDC药物平台优势

同宜医药的Bi-XDC药物平台具有组织渗透速度快、免疫原性低和双重靶向等核心优势。该平台开发的药物可将高剂量抗癌药物直接输送到癌变病灶，增强疗效的同时降低毒性。

关键观点4: 公司未来发展计划

同宜医药已启动关于Bi-XDC管线药物的局部给药策略研究，并计划扩展至多种肿瘤领域。