百济神州：BTK PROTAC获FDA授予快速通道资格

主要观点总结

本文介绍了百济神州公司的BGB-16673药物在2024年8月26日获得FDA快速通道资格的情况，该药被用于治疗经过至少二线治疗的CLL/SLL患者。文章还概述了百济神州的其他药物研发进展和技术全梳理系列。

关键观点总结

关键观点1: BGB-16673获得FDA快速通道资格

用于治疗CLL/SLL患者，为BTK PROTAC分子，预计今年底明年初启动三期临床试验，可形成管线互补，填补泽布替尼后线市场。

关键观点2: 百济神州其他药物研发进展

泽布替尼是增长最快的BTK抑制剂，上半年销售额达11.26亿美元。此外，文章还提到了其他药物研发的全梳理系列，包括各种技术全梳理和抗体药全梳理等。

关键观点3: 技术全梳理系列

文章涵盖了多种药物研发领域的技术全梳理，如GPRC5D靶点、CD40靶点等，同时也介绍了多家生物技术公司的技术全梳理。

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