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主要观点总结

该文章介绍了一种适应性动态动力学拆分（adaptive DKR）策略，该策略能够在构建含氮多环化合物时适应环尺寸变化，实现多个连续手性中心的精确构建。该策略成功应用于多种含氮稠合多环骨架的合成，并完成了天然产物（ − ）-马丁利酸的全合成。研究亮点包括利用氨基烷基环钯络合物的非对映异构体动态互变特性，以及成功完成马丁利酸的全合成等。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

动态动力学拆分（DKR）是一种手性诱导策略，能够将底物外消旋体中两种对映体同时转化为同一光学纯产物，在不对称合成和药物分子开发中成为研究热点。但传统DKR策略存在对结构扰动的应对能力不足的问题，特别是在合成复杂天然产物或药物骨架时面临挑战。

关键观点2: 研究创新

中国科学技术大学黄汉民教授课题组提出了一种适应性DKR策略，该策略利用非对映氨基烷基环钯络合物的动态互变特性，通过改变环合产物的环尺寸，实现了连续手性中心构型的灵活调控。

关键观点3: 研究应用与成果

适应性DKR策略成功应用于多种含氮稠合多环骨架的高效合成，并完成了天然产物（ − ）-马丁利酸的简洁全合成，验证了该方法在复杂手性分子构建中的广泛潜力。

关键观点4: 研究亮点

实验首次提出并实现了一种适应性DKR策略，展现出高立体选择性和结构多样性；利用氨基烷基环钯络合物的非对映异构体动态互变特性，实现了底物-催化剂络合物构型的自适应调节；成功完成了天然产物（ − ）-马丁利酸的全合成。

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