主要观点总结
本文介绍了阿斯利康和第一三共的ADC药物Dato-DXd在二线治疗HER2低表达或阴性乳腺癌患者的研究未达到总生存期的主要终点，以及吉利德的Trodelvy在治疗转移性NSCLC的研究中也未达主要终点的影响。此外，还讨论了热门靶点的开发风险、行业未来临床应该怎么做以及中国ADC的机会等话题。
关键观点总结
关键观点1: 阿斯利康和第一三共的Dato-DXd药物在二线治疗HER2低表达或阴性乳腺癌患者的研究未达到总生存期的主要终点。
这是ADC药物开发中的一次挫折，给阿斯利康和整个行业带来了一定的压力。该药物的研发一直备受关注，此次的结果对于未来该药物的商业化开发也带来了一定的不确定性。
关键观点2: 吉利德的Trodelvy在治疗转移性NSCLC的研究中也未达到总体生存期的主要终点。
这是另一款备受瞩目的ADC药物的失败案例，对吉利德也带来了一定的影响。这再次证明了新药研发的不易和风险因素。
关键观点3: 热门靶点的开发存在风险和挑战。
尽管热门靶点如TROP2、Claudin18.2等具有成药性和商业前景，但开发过程中仍存在诸多风险和挑战。企业需要谨慎选择适应症和患者群体，以及关注临床设计和生物标志物等方面的问题。
关键观点4: 中国ADC产业有机会在特定领域取得突破。
尽管面临竞争压力和研发风险，但中国的ADC产业仍有机会在某些小众靶点和适应症上取得突破。企业需要关注产品的不可替代性，并在疗效和安全性、联合用药等方面不断提升自身实力。
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