天大董敏组Angew｜B12依赖SAM自由基酶实现碳氟甲基化

主要观点总结

本文介绍了氟和含氟官能团在医药、农业等领域的重要作用，以及复杂药物分子高特异性的氟甲基化在化学合成中的挑战。生物催化因优良的特异性和温和的反应条件而具有独特优势，已被用于氟甲基转移反应。近日，天津大学董敏教授团队在酶促氟甲基化领域取得新突破，实现了B12依赖的SAM自由基甲基转移酶催化的自由基氟甲基化反应，成功应用于多肽、活性天然产物的特异性氟甲基化。该工作拓展了SAM自由基酶的应用范围，为高选择性制备更多的氟烷基天然产物提供了创新方法。

关键观点总结

关键观点1: 氟和含氟官能团在医药、农业等领域有重要作用。

文章介绍了氟的特殊性质及其在医药、农业等领域的应用，包括向药物分子中引入氟甲基可以提高分子的活性和生物利用度。

关键观点2: 复杂药物分子高特异性的氟甲基化是化学合成中的挑战。

文章指出，复杂药物分子的高特异性氟甲基化是一个技术难题，生物催化因其独特的优势而被应用于氟甲基转移反应。

关键观点3: 天津大学董敏教授团队实现了B12依赖的SAM自由基甲基转移酶催化的自由基氟甲基化反应。

该团队通过酶催化反应实现了不活泼碳的氟甲基化修饰，并成功应用于多肽、活性天然产物的特异性氟甲基化。该工作扩展了SAM自由基酶的应用范围，为制备更多氟烷基天然产物提供了新方法。