可见光诱导的脱羧烯丙基化反应，实现 (25S)-Δ4-dafachronic acid和脱硫酸酯bo...

主要观点总结

上海交通大学吴晶晶与张兆国课题组在天然产物(25 S )-Δ 4 -dafachronic acid和脱硫酸酯的boophiline的合成研究方面取得重要进展。他们利用可见光诱导的脱羧烯丙基化反应，实现了这两种化合物的简明合成。研究包括合成策略的验证、目标分子的合成、反应条件的筛选、合成路线的优化以及底物的拓展等。该策略具有条件温和、操作简单、官能团耐受性广等特征，为复杂天然产物和药物分子的后期修饰提供了新的可能。

关键观点总结

关键观点1: 吴晶晶课题组完成了天然产物(25 S )-Δ 4 -dafachronic acid和脱硫酸酯的boophiline的简明合成。

研究团队利用可见光诱导的脱羧烯丙基化反应作为关键步骤，从廉价易得的胆酸出发，完成了这两种生物活性天然产物的合成。

关键观点2: 研究团队完成了脱硫酸酯的boophiline的两个非对映异构体的合成，并首次确定了boophiline C-25位的绝对构型。

通过立体化学发散性合成，研究团队成功地合成了两个非对映异构体，并确定了boophiline的C-25位的绝对构型。

关键观点3: 研究团队开发的基于可见光激发EDA复合物的脱羧烯丙化反应具有条件温和、操作简单、官能团耐受性广等特征。

该反应为复杂天然产物和药物分子的后期官能团化修饰提供了新的可能。

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