河南省《医疗器械生产质量管理规范》宣贯培训班在郑州举办

主要观点总结

本文报道了河南省药品监督管理局与河南省医疗器械商会共同举办的《医疗器械生产质量管理规范》宣贯培训班。培训旨在宣传贯彻新版《规范》，推进医疗器械全生命周期质量监管，提升监管效能，保障人民群众用械安全有效。

关键观点总结

关键观点1: 培训班的举办

河南省药品监督管理局与河南省医疗器械商会共同举办的培训班，旨在宣传贯彻新版《医疗器械生产质量管理规范》。

关键观点2: 培训的重要性

培训的重要性在于推进医疗器械全生命周期质量监管，提升监管效能，保障人民群众用械安全有效。

关键观点3: 培训的内容

培训班邀请了国家药监局医疗器械监管司监管一处专家深入解读了《规范》的修订精神，同时河南省药品审评查验中心医疗器械审评科负责人也讲解了《规范》主要内容。

关键观点4: 培训的对象和规模

培训对象包括省药监局相关处室、监管分局、直属单位医疗器械注册、监管人员等，共有1707人参训。

关键观点5: 举报方式

文中提供了举报电话、举报网站和来信邮寄地址，举报电话包括向省纪委监委驻省市场监督管理局纪检监察组和省药品监督管理局机关纪委的举报方式。