又一证，迈景基因肠癌NGS试剂盒获批！

主要观点总结

广州迈景基因医学科技有限公司的'人KRAS/BRAF基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）'正式获得国家药品监督管理局的批准，注册证编号为'国械注准20243401417'。这是该公司今年获得的第二张III类证，使迈景基因实现了PCR、NGS双平台的布局。截至目前，已有五家公司的肠癌NGS试剂盒获批。文章还提到了迈景基因先前获批的两款基于PCR方法学的试剂盒以及整个行业的现状。

关键观点总结

关键观点1: 迈景基因的KRAS/BRAF基因突变检测试剂盒获得批准

该试剂盒使用可逆末端终止测序法，注册证编号为“国械注准20243401417”。这是迈景基因今年获得的第二张III类证，标志着其在基因检测技术方面的又一突破。

关键观点2: 迈景基因实现PCR、NGS双平台布局

基于先前获批的两款PCR试剂盒，迈景基因此次肠癌NGS小panel的获批，弥补了其在NGS赛道上IVD产品的不足。这显示了迈景基因在基因诊断领域的多元化策略。

关键观点3: 行业现状与挑战

目前已有五家公司的肠癌NGS试剂盒获批，市场竞争激烈。对于迈景基因来说，如何从既有产品中脱颖而出，将考验其营销策略。同时，行业也在不断规范，以减少低纬度内卷。

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