团体标准征求意见|《医药行业热不稳定物质风险管控技术规范》《医药研发实验室危险化学品管理规范》

主要观点总结

中国医药企业管理协会提出并归口的《医药行业热不稳定物质风险管控技术规范》和《医药研发实验室危险化学品管理规范》两项团体标准的征求意见稿已形成，并按照协会管理办法向社会公开征求意见。相关单位需在2025年12月14日前反馈意见和建议。同时，还提到了EHS专委会的交流和加入方式。

关键观点总结

关键观点1: 两项团体标准的意义和背景

中国医药企业管理协会为规范医药行业热不稳定物质风险和医药研发实验室危险化学品管理，提出了这两项团体标准。经过调研、编制和研讨，现已形成征求意见稿。

关键观点2: 征求意见的时间和方式

各单位需在2025年12月14日前，对征求意见稿提出意见和建议。可通过邮箱或联系人来反馈意见。

关键观点3: EHS专委会的交流与加入方式

EHS专委会为制药企业提供EHS管理技术交流群，欢迎制药企业EHS管理人员的加入。具体加入方式是通过工作邮箱发送申请，或加微信进行实名注册。