海南大学郭东波、陈茂华AFM：热触发双功能可注射水凝胶，实现无化疗光疗的肿瘤饥饿疗法

主要观点总结

本文介绍了一种由海南大学郭东波副教授、陈茂华高聘副教授团队提出的新型热触发双功能可注射水凝胶，用于饥饿疗法治疗肿瘤。该水凝胶通过收缩驱动血管闭塞与局部高温协同抑制肿瘤生长，具有温敏机制、局部高温效应、机械性能及血管压缩机制等特性。其创新设计为实现无需化疗或光疗的饥饿疗法提供了新的途径，并在动物实验中取得了显著效果。

关键观点总结

关键观点1: 新型热触发双功能可注射水凝胶的介绍

该水凝胶由“A胶”（热敏聚合组分）和“B胶”（局部高温组分）构成，通过注射方式给药，具有温敏机制和局部高温效应。

关键观点2: 水凝胶的温敏机制

通过调节N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）比例控制临界溶液温度（LCST），在生理温度下触发氢键断裂释放热量，激活自由基实现原位聚合。

关键观点3: 水凝胶的局部高温效应

B胶的放热聚合产生局部高温，与A胶的收缩产生机械应力压缩血管，二者协同抑制肿瘤生长。

关键观点4: 材料的机械性能

水凝胶具有自愈合性、高模量、高压缩强度和高拉伸强度等机械性能，可承受弯曲、扭曲与水流冲刷。

关键观点5: 水凝胶的血管压缩机制和体外抗肿瘤效果

水凝胶在37°C下收缩率可达58.5%，内部应力可挤压血管。体外实验证明，水凝胶提取物促进L929细胞迁移，无细胞毒性，与4T1肿瘤球共培养后，其局部高温显著诱导细胞死亡。

关键观点6: 水凝胶的体内疗效

体内实验显示，IPN水凝胶注射后肿瘤部位升温至48°C，彩色多普勒成像显示血管被压缩及高温破坏。治疗17天后，IPN组肿瘤生长完全抑制，免疫荧光显示缺氧标志HIF-1α上调，血管生成因子VEGF下调。

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