翰森制药阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC III期研究达主要终点

主要观点总结

翰森制药的阿美替尼（商品名：阿美乐）联合化疗作为局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗方案，注册性III期临床研究达到主要终点无进展生存期。该药物在晚期肺癌患者中的PFS改善具有统计学显著性和临床意义。此外，阿美替尼还有其他适应症正在审评当中。

关键观点总结

关键观点1: 阿美替尼联合化疗作为一线治疗方案在局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌的注册性III期研究中达到主要终点无进展生存期。

阿美替尼在晚期肺癌患者中显示出显著的PFS改善，具有统计学意义，且中位无进展生存期延长至超过2年。

关键观点2: 阿美替尼的安全性结果与之前的研究一致，未发现新的安全性信号。

该药物的安全性结果与以往研究相符，没有表现出新的安全问题。

关键观点3: 阿美替尼还有两个新适应症正在审评当中。

这两个新适应症分别是用于肿瘤切除术后辅助治疗和不可切除的局部晚期NSCLC患者的治疗。

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