Budd-Chiari综合征合并抗磷脂综合征患者的临床特点及预后

主要观点总结

这是一篇关于国际肝病-肝脏血管病专栏的文章，介绍了抗凝综合征（APS）合并Budd-Chiari综合征（BCS）的特点和临床情况，以及北部战区总医院消化内科发起的多中心研究项目等。

关键观点总结

关键观点1: BCS与非BCS的APS患者的特征比较

研究共纳入194例血栓性APS患者（其中17例为BCS患者），包括原发性APS患者和合并SLE的APS患者。与非BCS血栓性APS组相比，BCS组中血栓复发比例更高。研究还发现BCS患者的累积生存率较低。

关键观点2: APS合并BCS的临床和血清学特征

在纳入的17例APS合并BCS患者中，多数患者存在血栓复发，部分患者伴有深静脉血栓、动脉血栓或其他类型的血栓。此外，这些患者的aPLs阳性检出率较高，平均aGAPSS评分也较高。

关键观点3: 多中心研究合作单位招募

北部战区总医院消化内科牵头开展多个多中心研究，包括肝硬化门静脉血栓患病率的研究、内镜时机对肝硬化伴急性静脉曲张出血患者预后影响的研究、肝硬化显性肝性脑病输注人血白蛋白的疗效研究以及糖皮质激素治疗急性药物性肝损伤伴高胆红素血症的疗效研究。现诚邀消化科、肝病科等专业医生参与。