Cell | Piezo2介导的脑神经-血管相互作用共塑血管3D晶格结构​

主要观点总结

文章主要探讨了哺乳动物中枢神经系统（CNS）中神经回路和血管网络的相互调节和协同发育，介绍了神经来源的促血管生成扩散因子对血管结构形成和定型的重要性。来自美国的研究组在Cell上发表了一篇关于血管周围神经元如何形成3D血管晶格的研究，解析了神经元-血管相互作用的具体机制以及神经-血管相互作用被破坏时的生理和病理后果。

关键观点总结

关键观点1: 神经回路和血管网络相互调节和协同发育。

在哺乳动物中枢神经系统（CNS）中，神经回路和血管网络相互调节，协同发育。例如，神经管基板处的神经元通过产生VEGF-A的梯度来触发血管神经支配。

关键观点2: 神经来源的促血管生成扩散因子对血管结构的重要性。

多种生长因子、形态原和导向因子已被确定为神经来源的促血管生成扩散因子，对哺乳动物中枢神经网络中血管结构的形成和定型至关重要。

关键观点3: 3D血管晶格形成的研究进展。

美国的研究组通过遗传学、高分辨率成像和生理学工具解决了携带特定分子标签的视网膜神经元类型是否参与形成适当的3D血管晶格图案的问题，并解析了神经元-血管相互作用的具体分子机制和生理病理后果。

关键观点4: 视网膜作为研究模型的优势。

视网膜提供了一个理想的系统来研究潜在的神经元-血管相互作用，复杂的神经元组装依赖于血管系统提供的营养物质和氧气。

关键观点5: 神经元类型与血管系统的相互作用。

通过病毒标记、遗传标记和小鼠视网膜中的单细胞图谱等方法，发现了一个血管周围神经元亚群与血管系统和体周端足直接接触，其发育性消融会导致3D血管晶格紊乱。

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