全球研发 | 复星医药子公司复宏汉霖HLX43获多国批准开展NSCLC国际多中心II期临床，引领 P...

主要观点总结

复宏汉霖公司开发的创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在全球开发上取得重要进展。该产品已在中国、美国、澳大利亚和日本获得开展针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床研究的许可。HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。文章还介绍了肺癌和NSCLC的相关情况，以及HLX43的疗效和机制。复宏汉霖公司正在全力推进HLX43的临床开发进程，并积极探索其在多种实体瘤中的治疗潜力。此外，复宏汉霖公司还将加速推动HLX43在全球范围内的研发进程，为更多肿瘤患者带来高质量、可负担的创新治疗方案。

关键观点总结

关键观点1: HLX43获得多国监管机构的许可，开展针对晚期非小细胞肺癌的国际多中心II期临床研究

HLX43是复宏汉霖公司开发的创新型PD-L1 ADC，已在中国、美国、澳大利亚和日本获得开展针对晚期NSCLC的国际多中心II期临床研究的许可，为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。

关键观点2: HLX43在肺癌治疗中的疗效和机制

HLX43兼具毒素精准杀伤和肿瘤免疫作用的复合功能，对鳞状/非鳞状NSCLC，有无EGFR突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者都展现了优异的治疗潜力。

关键观点3: 复宏汉霖公司正在全力推进HLX43的临床开发进程

复宏汉霖公司正在积极探索HLX43在多种实体瘤中的治疗潜力，包括非小细胞肺癌、胸腺鳞癌、肝细胞癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、宫颈癌、鼻咽癌等。

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