依沃西单药或联合莱法利一线治疗PD-L1阳性HNSCC优异II期研究数据在ESMO2024发布

主要观点总结

近日在2024年欧洲肿瘤内科学年会上，康方生物发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西联合或不联合新一代CD47单抗莱法利治疗PD-L1阳性复发转移性头颈部鳞癌的II期临床研究成果。目前，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的III期研究已经启动。依沃西展现出了显著的缩瘤效果和生存获益，无论是单药还是联合莱法利，疗效数据均优于已披露的PD-1单抗相关研究。同时，依沃西的安全特征可控，导致患者停药或死亡的不良反应发生率为0。康方生物是一家领先的新药研发企业，已开发多个创新候选药物，包括依沃西、开坦尼等。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，成为全球领先的生物制药企业。

关键观点总结

关键观点1: 依沃西联合莱法利治疗PD-L1阳性复发转移性头颈部鳞癌取得显著成果

依沃西联合莱法利方案在II期临床研究中表现出优异的疗效，对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的III期研究已经启动。该方案展现了高效的肿瘤缓解和疾病控制，部分患者病情从最初的稳定提升为部分缓解，生存获益显著。

关键观点2: 依沃西的安全特征可控

依沃西方案一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的安全性特征可控，导致患者停药或死亡的治疗相关不良反应发生率为0。

关键观点3: 康方生物是一家领先的新药研发企业

康方生物已开发多个创新候选药物，包括全球首创的PD-1/VEGF双抗依达方、PD-1/CTLA-4双抗开坦尼等。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类最佳药物，成为全球领先的生物制药企业。