Immunity | 何丹阳/徐和平团队发现脑膜B细胞是神经炎症复发的“隐秘开关”与精准治疗新靶点

主要观点总结

西湖大学何丹阳和徐和平课题组合作在Immunity杂志在线发表了题为Cognate interaction-dependent pathogenicity of meningeal B cells drives neuroinflammation relapse的研究论文。该研究揭示了具有自身反应性的B细胞在脑膜原位与抗原特异性T细胞相互作用，促进神经系统自身免疫性炎症的复发。研究解决了关于脑膜B细胞与神经系统炎症的三个科学难题，并建立了中枢神经系统精准操控平台来研究这一机制。研究还发现脑膜自身反应性B细胞通过GM-CSF等机制驱动炎症复发，颅内注射抗CD20抗体可特异性清除中枢神经系统局部B细胞降低复发率。该研究为多发性硬化症的治疗提供了新的思路和技术手段。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及重要性

多发性硬化症是中枢神经系统最常见的自身免疫性疾病，全球患者超过280万。研究解决该疾病的复发问题具有重要的医学价值和社会意义。

关键观点2: 研究的主要发现

研究发现脑膜自身反应性B细胞通过与抗原特异性T细胞相互作用，促进神经系统炎症的复发。揭示了炎症复发的机制，包括GM-CSF等关键因子在其中的作用。

关键观点3: 研究方法的创新点

研究建立了中枢神经系统精准操控平台，包括中枢B细胞的特异性导入与清除技术，解决了传统研究中无法精准操控中枢B细胞的难题。

关键观点4: 研究成果的应用前景

该研究不仅为多发性硬化症的治疗提供了新的思路，而且建立的精准操控平台可推广至其他神经疾病的免疫机制研究。临床上，提出的颅内低剂量靶向疗策略有望降低感染风险。

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