专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
TodayRss-海外RSS稳定源
他们也喜欢这个专栏
 • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  有理就听你的
发表一些药物研发的新闻、技术、观点、感悟、总结、学习、转述。内容题材不限,原则就是有理就听你的
免责声明:本专栏仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原专栏内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该专栏,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
美国和欧盟孤儿药认证的异同
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  昨天  · 
中美优先审评的异同点
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  1 周前  · 
随议信达和辉瑞的交易
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  2 周前  · 
中国附条件批准与美国加速批准的异同
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  3 周前  · 
中美突破性疗法的异同
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  3 周前  · 
上海活动通知:药品注册与临床开发策略
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
药品注册与临床开发策略分享会-上海张江站
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
首马史上最快!
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
新药研发的过程中如何与监管沟通?
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
一期一会·第四期 | 新药研发如何与监管高效沟通?
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
个体化治疗的机遇和挑战
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
「一期一会 第三期」细胞基因治疗非临床开发的要求是什么?——国内外相关指导原则及案例分析
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
一项关键临床试验还是两项?
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  3 月前  · 
随笔--从一件事情想到 PCSK9 药物的开发
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  4 月前  · 
#我的2025公众号总结
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  4 月前  · 
《药品管理法实施条例》划重点啦!
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  4 月前  · 
FDA如何审评来自中国的临床数据?|一期一会第二期报名开启
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  5 月前  · 
从线上笔友到线下老友:诚邀您相聚,共话药品注册新征程
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
生物类似药的理性演进
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
这些年,FDA加速批准又撤回的药品
有理就听你的  ·  公众号  ·  ·  7 月前  ·