专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后我们将尽力更新;开通 稳定极速订阅 可获得稳定更新保障,并降低更新延迟;无人订阅的专栏有可能不会更新
程序化API访问方法
基础API: 未开通,请先订阅专栏再开通
高级API: 未开通,请先订阅专栏再开通
扩展API接口一: 未开通,请先订阅专栏再开通
提交新专栏
专栏 二维码
今天看啥Skill
TodayRss-海外RSS稳定源
今天看啥
公众号rss, 微信rss, 微信公众号rss订阅, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
 • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
免责声明:本专栏仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原专栏内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该专栏,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。
需要稳定、低延迟更新,可开通 RSS 稳定极速订阅 ,获得稳定更新保障并降低更新延迟
法规快讯 | 三项医疗器械指导原则公开征求意见!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
国家药监局 | 又一款创新产品获批上市!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
国家药监局 | 四家企业飞行检查情况通告!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
直播入口 | 医疗器械临床试验方案设计关键要点全攻略
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
法规快讯 | 新版医疗器械生产质量管理规范发布!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
直播预告 | 医疗器械临床试验方案设计关键要点全攻略
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
国家药监局 | 一款创新产品获批上市!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
法规快讯 | 两项三类产品导则公开征求意见!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
专题培训会 | 高端医疗器械创新:审评、标准与检验(无源植入)
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
最新公示 | 七款产品拟进创新通道!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
国家药监局 | 三款创新产品获批上市!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
专题培训会 | 高端医疗器械创新:审评、标准与检验(无源植入)
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
直播入口 | 《人类遗传资源管理条例实施细则》解读
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
直播预告 | 《人类遗传资源管理条例实施细则》解读
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
三部门联合发文!上海临床急需药械临时进口试行方案
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  11 月前  · 
器审中心 | 一款产品获临床试验默示许可!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  12 月前  · 
法规快讯 | 两项三类产品导则公开征求意见!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  12 月前  · 
国家药监局 | 一款创新产品获批上市!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  12 月前  · 
直播入口| 产品检验路径选择与注册申报要点解析
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  12 月前  · 
直播预告| 产品检验路径选择与注册申报要点解析
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·