今天看啥
专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后我们将尽力更新;开通 稳定极速订阅 可获得稳定更新保障,并降低更新延迟;无人订阅的专栏有可能不会更新
程序化API访问方法
基础API: 未开通,请先订阅专栏再开通
高级API: 未开通,请先订阅专栏再开通
扩展API接口一: 未开通,请先订阅专栏再开通
提交新专栏
专栏 二维码
今天看啥Skill
TodayRss-海外RSS稳定源
今天看啥
公众号rss, 微信rss, 微信公众号rss订阅, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
 • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  识林
服务于制药行业企业、机构及人员的知识与管理平台
免责声明:本专栏仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原专栏内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该专栏,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。
需要稳定、低延迟更新,可开通 RSS 稳定极速订阅 ,获得稳定更新保障并降低更新延迟
规避ANDA首仿批准延误:专利到期日与儿科专营期豁免
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
FDA更新CDER指南发布年度计划
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
PDG发布通则《Q-09:颗粒污染物》重要修订
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
EMA识别5个考量点,拟更新阿尔茨海默病临床指南
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
FDA指南草案深入探讨肿瘤药临床OS评估
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
FDA开始每日更新药品不良事件数据
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
线上讲座: Peter Baker解读PIC/S和欧盟计算机化系统附录更新
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
研究揭示FDA检查结果与药物短缺相关,但结论可能出乎意料
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
诺和诺德收购Catalent的美国工厂又收483,因猫毛、害虫、设备故障等问题
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
【周末杂谈】FDA在法庭上又跌了一跤
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
【识林社区】问答集锦16:单次给药毒性试验、欧盟细胞建库、变更稳定性评价、清洁淋洗取样、洁净服共线等
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
【识林新文章】全八期药审云课堂Q&A,ICH GCP学习心得,FDA报临床M1部分,RABS和Iso...
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
FDA官方开展的仿制药研究课题概要:复杂API
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
蔗糖铁仿制药终获FDA批准,扫清长达20年的“障碍”
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
2024年FDA检查年报:中国设施众多,预期GMP检查增加
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
FDA发现输液袋可浸出亚硝胺杂质,要求90天内提交检测报告
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
新加坡与中国香港药监部门签署合作备忘录
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
Elamipretide完全回应函分析:临床证据、替代终点和GMP检查
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
摆脱MTD范式,研究呼吁优化肿瘤药剂量选择策略
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  · 
FDA指导药企合理减少临床试验安全数据收集
识林  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·