J Virol | 丁强课题组建立基于水疱性口炎病毒载体的复制型重组SADS-CoV冠状病毒细胞模型

主要观点总结

该文章主要介绍了关于猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）的研究。研究建立了复制型重组水疱性口炎病毒（VSV）作为SADS-CoV的疫苗载体，该模型可模拟SADS-CoV入侵宿主细胞并在小鼠体内诱导产生针对SADS-CoV的中和抗体。此外，文章还介绍了该研究的背景、方法、结果和结论。

关键观点总结

关键观点1: 猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）是一种具有跨物种传播潜在风险的病毒，对人类社会和动物健康构成威胁。

SADS-CoV在体外条件下能够感染多种动物细胞系，呈现出广泛的物种嗜性。然而，由于缺乏研究病毒入侵的工具以及缺乏疫苗或抗病毒疗法，这种威胁持续存在。

关键观点2: 水疱性口炎病毒（VSV）载体被改造为安全高效的疫苗载体，可以利用非同源的病毒蛋白进行假型化，在研究病毒颗粒入侵、筛选抗病毒药物和疫苗开发方面有着广泛的应用。

清华大学基础医学院丁强课题组利用VSV病毒载体建立了携带SADS-CoV刺突蛋白基因的复制型重组VSV病毒（rVSV-SADS spike），该模型可模拟SADS-CoV入侵宿主细胞，并在小鼠体内诱导产生针对SADS-CoV的中和抗体，显示出作为疫苗载体的潜力。

关键观点3: 该研究成功开发了一种基于安全实用的工具，用于研究SADS-CoV细胞进入和探索重组VSV载体SADS-CoV疫苗的潜力，为未来开发针对SADS-CoV和类似新兴病毒的预防性干预措施铺平了道路。

课题组博士生朱子慧设计了VSV的感染性分子克隆，用SADS-CoV刺突蛋白基因替换其糖蛋白（G）基因，并生成了具有复制能力的重组rVSV-Venus-SADS S病毒。该病毒在研究中表现出良好的潜力，为未来防控类似病毒疫情提供了新的思路和方法。