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健康受试者I期临床试验不良事件分级标准专家共识 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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监管科学背景下的药品管理战略研究 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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全文版 | CDE公开征求《阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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化学药品仿制药眼用制剂质量研究总体要求和关注点探讨 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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视频 | 从NONMEM到Monolix：相同的案例，在Monolix中实现的详细步骤（中英文字幕） 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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AI辅助药物研发进展 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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PXR/CAR-代谢酶/转运体解毒系统的功能及研究进展 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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氘代药物原料药质量控制要素分析 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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美国FDA兽药上市许可途径介绍及近年来新批准兽药情况分析 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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去中心化临床试验设计和实施要点探析 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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药物经皮渗透性研究方法进展 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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· 公众号 · · 1 年前 · |
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以患者为中心的临床试验理念及发展趋势探讨 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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国外药品获益-风险评价方法概述与启示 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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新型动物和非动物药物心脏安全性评价模型 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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胃滞留给药系统的研究进展 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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2023年度国家自然科学基金药物学学科合成药物化学研究项目申请与资助情况述评 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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全文版 | CDE公开征求ICH《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》（含问答文件）实施建议和... 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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直播回放 | ADMET Predictor 软件：早期药物研发的智能平台(中英文字幕） 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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数学模型在肾脏药物浓度预测中的应用 凡默谷 · 公众号 · · 1 年前 · |
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