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【悦读365·第1093天】厘清空间、时间以及环境和人为因素对 15 年来不同生境中沿海大型底栖生物... 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1092天】外来入侵植物如何影响土壤碳动态 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1091天】植物入侵对生物多样性和生态系统功能的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1090天】氮有效性和植物功能群组成调控生物多样性-多功能关系 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1089天】实现农业作物可持续保护:研究和政策框架 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1088天】少数大直径树种在日本原始落叶阔叶林中基底面积的重要作用及其增加 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1087天】西班牙野生药用植物的文化重要性、可用性和保护状况:对可持续性的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1086天】植物水力性状的表型变异 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1085天】狩猎改变大型食肉动物病毒传播与进化 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1084天】物种分布的空间特征作为保护优先次序的驱动因素 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1083天】城市群落的起源:从区域物种库到城市群落集合(甲虫和野蜂) 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1082天】氮和磷的有效性改变了稀树草原的树草竞争强度 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1081天】城市农业作为解决澳大利亚城市社会生态挑战的基于自然的解决方案 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1080天】物种异步生长稳定了极端干旱下中国北方草原的生产力 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1079天】通过种群和生态研究保护当地特有的蝴蝶:Polyommatus humed... 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1078天】入侵植物的竞争力是由氮利用策略和根际微生物组介导的 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1077天】受人类活动和气候变化影响的中国外来入侵植物现状、未来趋势及防治策略 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1076天】林分空间结构和微生物多样性是喀斯特退化森林次生演替过程中土壤多功能性的关... 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1075天】千年遗产:原始森林的冠层土壤培育了丰富而独特的无脊椎动物多样性,这些无脊... 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |