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【悦读365·第1167天】在退化草原上重新播种并没有提高植物物种多样性 生物多样性与生态保育 · 公众号 · 科技媒体 · 1 年前 · |
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【悦读365·第1166天】木材密度的全球分布和驱动因素及其对森林碳储量的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · 科技自媒体 · 1 年前 · |
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【悦读365·第1165天】文化关键物种作为生物文化管理工具的全球综述 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1164天】栖息地斑块对物种分布的影响:基于物种分布模型的新视角 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1163天】分享原住民的价值观、实践和优先事项,作为改变人类与环境关系的指导 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1162天】储存的碳水化合物对温带落叶树木的种子生产是必需的吗? 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1161天】人类足迹和土壤性质对高山城市及城郊大型古树生境适宜性的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1160天】埋藏于3775年前的古木揭示了“木拱顶”作为长效碳去除方案的潜力 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1159天】雾化的有害毒素:大气中量化的微囊藻毒素同系物 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1158天】植物、土壤真菌和地上节肢动物群落对不同纬度植物入侵的响应对比 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1157天】基于自然的可持续解决方案需要建立和维护关键植物与传粉媒介的相互作用 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1156天】结合生命周期评估和商业建模,以评估城市林业中使用再生土壤作为基于自然的解... 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1155天】城市绿色空间植物群落特征的多目标优化 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1154天】在中国气候变化背景下确定裸子植物物种的保护优先区域 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1153天】确定城市树木茎干和树冠直径的异速生长关系 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1152天】气候变化下中国外来入侵植物(菊科)分布动态 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1151天】生物多样性增强了草地在多种环境变化下对植物入侵的抵抗力 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1150天】构建一个功能优先的框架来预测土壤微生物群落如何影响生态系统功能 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1149天】热带树木群落中的常见树种呈现出一致的模式 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【悦读365·第1148天】通过保护小面积灌木生境来增加林牧场的生物多样性 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 年前 · |