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“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
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两项器审共性问题更新 | 请您查收!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
重磅!新版《医疗器械定期风险评价报告提交表》公开征求意见
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国家药监局 | 2025年度中国医疗器械标准管理年报!
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法规快讯 | 一项三类产品指导原则正式发布!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
国家药监局 | 又三款创新产品获批上市!
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最新公示 | 四款产品拟进创新通道!
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国家药监局 | 三款创新产品获批上市!
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直播入口 | 纳米材料医疗器械安全有效性评价导则(理化与生物)
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国家药监局 | 2025年度医疗器械注册工作报告!
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器审中心 | 一款产品获临床试验默示许可!
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国家药监局 | 26年医疗器械行业标准制修订计划项目!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
法规快讯 | 两项IVD三类产品导则发布!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
直播入口 | 体外诊断试剂临床试验数据递交要求导则解读
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
国家药监局 | 一款创新产品获批上市!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
直播预告 | 体外诊断试剂临床试验数据递交要求导则解读
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
多项器审共性问题更新 | 请您查收!
诺沃兰CMDRA  ·  公众号  ·  ·  2 月前  ·