专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
他们也喜欢这个专栏
 • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  器械QMS
分享医疗器械法规标准知识!
免责声明:本专栏仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原专栏内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该专栏,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
已确认裁员,很严重,大家做好准备吧!
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  1 月前  · 
最新发布!国家药监局飞检,2家企业被停产
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
AI审评!FDA宣布全面部署AI辅助审评系统
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
医疗器械同品种文献来源
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
6个创新医疗器械进入特别审查程序
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
医疗器械设计历史文档(DHF)汇编要求
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
端午送一份礼物
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
医疗器械产品有效期变更关注哪些要点?
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
企业生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械处罚
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
第二类有源医疗器械变更注册共性问题
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
医疗器械标签说明书中常用符号
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
2025年第一波,国家局飞检18家企业
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定?
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
国家药监局公告,建立脑机接口技术医疗器械行业标准
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
从飞检停产案例来看,关注医疗器械注册人主体责任
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
如何判断一款医疗器械是否属于免临床目录范围?
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
医疗器械临床试验决策流程
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
【干货】医疗器械注册证有效期内,技术要求引用的强标发生变化并发布实施,已注册产品要进行变更注册吗?
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  · 
医疗器械注册人委托生产,其管理者代表可以兼职吗?
器械QMS  ·  公众号  ·  ·  2 月前  ·