专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
TodayRss-海外RSS稳定源
他们也喜欢这个专栏
 • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  驭时GCP信息
创办于2013年,为您提供临床试验行业资讯、政策法规、专业知识、GCP机构信息查询,临床试验采购服务平台(线上驭时商城·中心调研直通车丨线下CRCC展会),为生物医药企业和临床CRO与GCP机构合作搭建互利平台。
免责声明:本专栏仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原专栏内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该专栏,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
受试者于医疗试验中病故责任认定,甲公司、乙医院赔偿损失90余万元丨苏州法院人格保护案例
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
I 期临床研究高阶国际化培训班,掌握国际监管核查要点
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
30日IND通道怎么走,谁家动作最快?
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
线上GCP培训班,学习免费,拿证120元
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
定稿版新增“数据可靠性”,临床运营也有活!全景解析“创新药研发期间风险管理计划”
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
聚焦五个细分领域质量关注要点丨培训上线
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
临床试验文件受控管理现状调研
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  6 月前  · 
《药物临床试验机构质量管理体系建设指南》丨团体标准
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
第十届医药创新与投资大会最新日程
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
京津冀医疗器械临床试验检查办法及机构分级监督管理(征求意见稿)
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
10月23-24日丨第二届中国临床试验产业发展大会将在南京召开,节目多多~
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
蹲后续!文件受控后补?
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
官方免费培训丨创新药临床试验设计的一般技术考虑,抗肿瘤和重大慢病的特殊考虑
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
强化临床试验数据核查
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
急急急!物资文件柜怎么管?
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
研究者因GCP问题国家局处罚,不得申报科研专项!
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  · 
线上GCP培训班2期,伦理专题培训班1期
驭时GCP信息  ·  公众号  ·  ·  7 月前  ·