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可吸收止血产品根据GB/T 16886.1进行生物相容性评价时,如何确定产品与人体的接触时间? 中国器审 · 公众号 · · 6 月前 · |
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关于公开征求《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第5部分:患者模型试验研究(征求意见稿)》等3项注册... 中国器审 · 公众号 · · 6 月前 · |
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美国发布ISO 10993-1医疗器械生物学评价-第1部分:风险管理过程中的评价与试验标准的使用指南 中国器审 · 公众号 · · 6 月前 · |
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李利会见印尼食品药品管理局局长塔鲁那·伊克拉尔 中国器审 · 公众号 · · 6 月前 · |
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国家药监局器审中心关于发布软组织再生型疝修补补片动物试验研究技术审评要点等2项审评要点的通告(202... 中国器审 · 公众号 · · 6 月前 · |
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关于举办第五十一期“器审云课堂”线下辅导班的通知 中国器审 · 公众号 · · 6 月前 · |