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国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
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医疗器械产品技术审评报告公开
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李利在天津调研支持医药产业研发创新工作
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注册申报资料首次递交时未关联主文档,在补正资料阶段补充关联主文档是否可行?
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李利:进一步深化药品监管改革 为保安全促发展惠民生赋能增效
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国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告(2025年第22号)
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外周血栓抽吸导管若不适用于肺动脉,是否需要在说明书中增加相关警示信息?
中国器审  ·  公众号  ·  ·  1 月前  ·